Sordocecità, il diritto di scegliere: dalle tutele per legge all’accesso concreto
Accesso all’istruzione, ai servizi socio-sanitari, alla mobilità e alla partecipazione sociale rischiano di rimanere affermazioni di principio senza servizi, competenze e interventi di sostanza
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I punti chiave
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Comunicare, esprimere la propria volontà e partecipare attivamente alla vita sociale sono diritti fondamentali che, per le persone sordocieche, non sempre trovano piena attuazione. Le barriere che ancora oggi ostacolano l’accesso alle informazioni, la comunicazione e la partecipazione rischiano infatti di limitarne l’autonomia e la libertà di scelta. In occasione della Giornata europea delle Persone sordocieche (22 ottobre), vogliamo richiamare l’attenzione sulla necessità di garantire a chi non vede e non sente le condizioni per esercitare pienamente questi diritti e costruire il proprio progetto di vita.
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In Italia almeno 360mila persone
La sordocecità, riconosciuta come disabilità unica e specifica dalla Legge 107/2010, combina una disabilità visiva e una uditiva, totale o parziale. Quando si aggiungono disabilità motorie, intellettive o cognitive, oppure seri problemi di salute, si parla di pluridisabilità psicosensoriale. Secondo uno studio Istat commissionato dalla Lega del Filo d’Oro, in Europa si stimano oltre 1,4 milioni di persone con disabilità sensoriali e plurime alla vista e all’udito e contemporaneamente con limitazioni di tipo motorio, di cui circa 360mila in Italia. Una popolazione spesso invisibile, la cui stima va rivista verso l’alto, considerando anche i minori di 15 anni, non inclusi nella rilevazione, e le persone che presentano, oltre alla disabilità sensoriale, anche una disabilità intellettiva.
Servono percorsi personalizzati
La compromissione della vista e dell’udito può rendere complessi l’accesso alle informazioni e le relazioni quotidiane. Eppure, con adeguati interventi educativi e riabilitativi e strumenti accessibili, ogni persona può sviluppare le proprie potenzialità e raggiungere il maggior livello possibile di autonomia. È su questo principio che si fonda il lavoro della Lega del Filo d’Oro, da oltre sessant’anni al fianco delle persone sordocieche e con pluridisabilità psicosensoriale e delle loro famiglie. È un impegno che parte dall’ascolto dei bisogni di ciascuno, così da individuare percorsi personalizzati, con modalità di comunicazione, strumenti e strategie più adatti alle singole esigenze.
La sfida di vedere riconosciuti i diritti
Un importante passo avanti sul fronte normativo è arrivato con il Disegno di legge Semplificazioni-bis, divenuto Legge 2 dicembre 2025, n. 182, che ha esteso il riconoscimento della sordocecità a tutte le persone con compromissioni combinate, totali o parziali, della vista e dell’udito, congenite o acquisite, indipendentemente dall’età di insorgenza. Una modifica fondamentale per una tutela più adeguata del diritto alla salute e all’assistenza e per promuovere la piena autodeterminazione.
Ma la vera sfida, oggi, non riguarda tanto la produzione di nuove norme quanto la loro concreta applicazione. Troppo spesso resta una distanza tra ciò che la legge prevede e ciò che le persone riescono a ottenere nella vita quotidiana. Diritti come l’accesso all’istruzione, ai servizi socio-sanitari, alla mobilità e alla partecipazione sociale rischiano di rimanere affermazioni di principio senza servizi adeguati, competenze diffuse e interventi concreti.







