Allergie

Shock anafilattico: arriva lo spray nasale di adrenalina, in primavera per i bambini

Il farmaco approvato dall’Aifa si affianca agli autoinettori: senza ago e con la stessa efficacia, è un salvavita che permette di intervenire tempestivamente

 zakalinka - stock.adobe.com

4' di lettura

English Version

4' di lettura

English Version

Lo shock anafilattico è una reazione allergica grave, sistemica e potenzialmente fatale che compare in modo rapido, spesso entro pochi minuti dall’esposizione all’allergene. Scatenato da punture di vespe e api, farmaci, oppure alimenti come la frutta in guscio, include tra i sintomi difficoltà respiratoria e calo della pressione sanguigna. In corso di anafilassi, infatti, si liberano nell’organismo grandi quantità di istamina e altre sostanze che provocano in modo improvviso e repentino la dilatazione dei vasi sanguigni, con possibile conseguente abbassamento della pressione arteriosa e possibile perdita di coscienza. In questi casi occorre un intervento immediato, con l’immediata somministrazione di adrenalina.

Domande di approfondimento generate da 24Ore AI

Come agisce l’adrenalina

“Il trattamento standard di una reazione anafilattica – spiega Mario Di Gioacchino, Past-President della Società italiana di allergologia, asma e immunologia clinica (Siaaic) – Senior Consultant at Synergo – Institute of Clinical Immunotherapy and Advanced Biological Treatments di Pescara –è la pronta somministrazione di epinefrina (adrenalina). Questo farmaco è essenziale per contrastare la rapida caduta della pressione sanguigna e i sintomi a carico delle vie aeree (compreso il broncospasmo), e agisce legandosi a uno specifico tipo di recettori, noti come recettori adrenergici, riducendo così la vasodilatazione e la permeabilità dei vasi sanguigni dovuti all’istamina rilasciata durante la risposta a un allergene. Per questo il trattamento tempestivo porta a un migliore flusso sanguigno e a una migliore respirazione”.

Loading...

Finora l’adrenalina per lo shock anafilattico poteva essere somministra solo tramite autoiniettore, di solito nella coscia, anche sopra i vestiti. Da oggi, invece, è disponibile anche la versione in spray nasale per gli adulti e dalla prossima primavera anche per i bambini. L’annuncio arriva in occasione del 38º congresso nazionale della Società italiana di allergologia, asma e immunologia clinica (Siaaic) in corso a Salerno: approvato ad agosto 2024 dalla Food and Drug Administration e dall’Agenzia europea del farmaco lo spray nasale ha ottenuto il via libera anche dell’Aifa.

“Le allergie sono il disturbo cronico più diffuso in Europa, con stime che parlano di circa 150 milioni di europei colpiti da qualche forma allergica - afferma Vincenzo Patella, presidente Siaaic e Direttore Uoc Medicina Interna dell’Azienda Sanitaria di Salerno -. Tra questi, circa il 20% delle persone che soffrono di gravi condizioni allergiche vive ogni giorno nella paura di uno shock anafilattico o di morire a causa di una reazione incontrollata. In Italia si registrano 10mila casi con 60 vittime l’anno”.

Criticità dell’autoiniettore

Nel tempo sono emersi aspetti critici nell’uso dell’autoiniettore riguardo alle difficoltà di utilizzo da parte di pazienti e caregiver. “Nonostante l’adrenalina intramuscolare sia riconosciuta come trattamento di prima scelta per l’anafilassi - sottolinea Patella - la realtà clinica mostra che tra il 25% e il 60% dei pazienti rifiuta di iniettarsi la molecola e che, nei casi in cui ciò avviene, la somministrazione viene eseguita in ritardo”. Secondo il presidente Siaaic i dati dimostrano che i pazienti o chi li assiste attendono anche fino a nove minuti prima di effettuare l’iniezione, un tempo che può risultare critico in una condizione di emergenza in cui la tempestività rappresenta un fattore determinante per l’esito clinico. “L’obiettivo dello spray è invertire questo trend, tenuto conto che solo il 7% degli adulti e il 21% dei bambini riceve l’adrenalina in tempo”, sottolinea Patella.

Le ragioni di questo ritardo sono molteplici. Spesso uno dei principali ostacoli è rappresentato dalle barriere psicologiche. La paura dell’ago e l’ansia legata al dover eseguire un’iniezione in un momento di panico costituiscono un deterrente significativo, e a queste si aggiunge, soprattutto tra i più giovani, la vergogna di doversi iniettare davanti agli altri, e spesso l’insicurezza su come utilizzare correttamente il dispositivo, nonostante venga spiegato ai pazienti cosa fare in caso di necessità. Ciò fa sì che, tra il 20% e il 70% degli allergici, si somministri il farmaco salvavita in modo errato. Infine, alcuni studi hanno dimostrato come, addirittura, tra il 24% e il 50% dei pazienti non acquisti l’iniettore o, una volta scaduto, non provveda a sostituirlo. Il 50% degli individui invece non porta sempre con sé l’adrenalina.

La ricerca di opzioni alternative

Proprio questi limiti hanno condotto alla ricerca di opzioni alternative per la somministrazione del farmaco stesso. Lo spray nasale, piccolo, privo di ago e facile da usare, nasce come risposta concreta a queste barriere che ancora oggi compromettono la gestione ottimale dell’anafilassi.

“La via di somministrazione intranasale, sulla base dei risultati clinici ottenuti, costituisce un’alternativa valida ed efficace per l’erogazione in emergenza dell’adrenalina - puntualizza Patella -. A partire dalla durata di conservazione che risulta essere di 30 mesi, senza necessità di condizioni ambientali particolari, a differenza di quella dell’autoiniettore che va cambiato dopo 18 mesi dalla produzione. Tempi che spesso si riducono a un solo anno di validità dall’acquisto poiché, generalmente, la catena commerciale impiega 6 mesi per far arrivare l’iniettore sugli scaffali delle farmacie”.

Nonostante il numero di evidenze scientifiche positive, sarà necessario valutare sul campo a quale paziente sarà più o meno corretto indicare questa modalità di somministrazione.

“Ad oggi lo spray è disponibile solo per i soggetti con peso di almeno 30 chilogrammi, escludendo di fatto i bambini più piccoli o i neonati per cui, invece, esistono autoiniettori specifici – conclude Patella –. La buona notizia è che la formulazione pediatrica, già approvata da AIFA a luglio, arriverà nel nostro Paese nella prossima primavera. Inoltre, date le caratteristiche del farmaco, sarà da valutare nella pratica clinica quotidiana il profilo di sicurezza in particolari categorie di pazienti come cardiopatici ed anziani”,.

Riproduzione riservata ©
Loading...
Loading...

Brand connect

Loading...

Newsletter

Notizie e approfondimenti sugli avvenimenti politici, economici e finanziari.

Iscriviti