Lo studio

Melanoma: il vaccino su misura funziona, possibile svolta nelle cure (costi permettendo)

Il vaccino terapeutico personalizzato a mRNA ha superato la prova di un grande studio di fase 3. I risultati presentati al congresso Emo di Madrid aprono una nuova frontiera nella lotta contro il cancro e l'Italia è protagonista.

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Un vaccino costruito su misura per il singolo paziente, capace di insegnare al sistema immunitario a riconoscere il tumore e a combatterlo anche dopo la rimozione chirurgica, è finalmente realtà. Lo dimostrano i risultati di un grande studio clinico di fase 3, l'INTerpath-001: nei pazienti operati di melanoma ma ad alto rischio di recidiva (stadio II-IV). In particolare il rischio di recidiva è risultato ridotto del 42% e quello di metastasi a distanza del 38%.

Domande di approfondimento generate da 24Ore AI

Lo studio presentato al congresso Esmo

La notizia arriva dal congresso della Società europea di oncologia medica (Esmo) di Madrid, dove sono stati presentati i risultati di INTerpath-001, uno studio internazionale randomizzato condotto su 1.137 pazienti. A due anni, l'82,2% dei pazienti trattati con il vaccino intismeran autogene, associato all'immunoterapia con pembrolizumab, era vivo e senza recidive, contro il 70% di quelli trattati con la sola immunoterapia. Anche la probabilità di essere vivi senza metastasi a distanza è risultata superiore con la combo vaccino-immunoterapia: 88,5% contro 80,2%.

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Si tratta di un risultato storico perché è la prima volta che uno studio di fase 3 dimostra l'efficacia di un vaccino terapeutico contro questo tumore. Lo studio sarà pubblicato a breve sul New England Journal of Medicine.

Come funziona un vaccino contro un tumore già sviluppato

Il principio è completamente diverso da quello delle vaccinazioni tradizionali, usate per prevenire le infezioni. “In questo caso – spiega Michele Del Vecchio, Responsabile dell'Oncologia Medica Melanomi, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori di Milano e top recruiter dello studio - si tratta di un vaccino ‘terapeutico', somministrato dopo l'intervento chirurgico per aiutare il sistema immunitario a eliminare eventuali cellule tumorali residue, che potrebbero dare ricadute future”.

La tecnologia è quella dell'RNA messaggero (la stessa dei vaccini contro il Covid-19), utilizzata però con un obiettivo completamente diverso. Il tessuto tumorale viene inviato negli USA, presso i laboratori di Moderna, dove viene analizzato il DNA del tumore e identificate le mutazioni capaci di generare proteine anomale (i “neoantigeni”); questo definisce una sorta di carta d'identità molecolare del cancro, unica per ogni paziente. Sulla base di queste informazioni si realizza un vaccino individualizzato, contenente un mRNA sintetico che codifica fino a 34 neoantigeni. Il vaccino realizzato ‘su misura' viene quindi inviato al centro dove è in cura il paziente. L'obiettivo è “addestrare” i linfociti T, i soldati specializzati del nostro sistema immunitario, a riconoscere e attaccare le cellule che presentano quei bersagli. Ogni paziente riceve dunque un vaccino progettato sulle caratteristiche del proprio tumore, anziché un prodotto “a taglia unica”.

L'altra metà della terapia

L'altra metà della strategia terapeutica è rappresentata dal pembrolizumab, un farmaco immunoterapico già utilizzato contro il melanoma che, bloccando il checkpoint immunitario PD-1, rimuove uno dei “freni” che il tumore impone ai linfociti T per impedire loro di attaccarlo. Le due terapie agiscono quindi in maniera sinergica e complementare: il vaccino cerca di ampliare e rafforzare la risposta immunitaria diretta contro il tumore, “sensibilizzando” i linfociti e allenandoli a riconoscere le cellule tumorali, mentre l'anticorpo monoclonale permette alle difese dell'organismo di agire con maggiore efficacia, libere dal freno imposto loro dal tumore.

“Si tratta di un vaccino “sartoriale” – spiega Del Vecchio - costruito su misura del singolo paziente e del suo tumore. Il ciclo completo prevede 9 somministrazioni di vaccino (per via intramuscolare) associato all'immunoterapia. Per la prima volta, una terapia neoantigenica individualizzata ha dimostrato benefici in uno studio di fase 3. Questi risultati confermano quanto già osservato in un precedente studio di fase 2b su 157 pazienti e potrebbero modificare lo standard di cura del melanoma dopo la chirurgia”.

Non sappiamo ancora se questa strategia permetterà anche di vivere più a lungo, perché i dati sulla sopravvivenza globale non sono ancora disponibili. Restano inoltre da definire l'entità del beneficio nel lunghissimo periodo, i costi (che si prevede possano essere molto alti), la sostenibilità produttiva e le modalità di accesso a una terapia che, per sua natura, deve essere realizzata individualmente.

Ma il significato scientifico di questo studio va oltre il melanoma. Per la prima volta è stato dimostrato il beneficio di un vaccino terapeutico in uno studio randomizzato di fase 3.

Questo non è il vaccino universale contro il cancro, né potrà essere utilizzato automaticamente per tutti i tumori. Ma l'idea di trasformare le mutazioni del tumore in bersagli per un vaccino personalizzato intanto ha superato una prova decisiva. E sono già partiti gli studi con il vaccino terapeutico su altri tumori: pancreas, vescica e polmone.

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