Oltre le pieghe della rarità

Malattie rare: ricerca e innovazione hanno bisogno di una governance efficace

Luppi, presidente di Msd Italia: rivedere subito i tetti per gli acquisti diretti, investire sulla prevenzione e fissare i prezzi negoziati almeno per 5 anni

La Presidente e AD di MSD Italia Nicoletta Luppi durante la presentazione della nuova campagna di MSD sulla sindrome di Von Hippel Lindau (VHL) "Oltre le pieghe della rarità" presso la Shell Libreria Bistrot
Roma, 11 novembre 2026 (npk)
ANSA/FABIO CIMAGLIA ANSA

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Il Servizio sanitario nazionale mostra i segni dell’età di fronte ad una società completamente cambiata con una quota crescente di persone anziane, che tra poco saranno la maggioranza, e un inverno demografico con appena 350mila nascite all’anno. E il sistema universale, disegnato per un’Italia che non c’è più, mostra le crepe tra i vincoli di bilancio, l’esigenza di assicurare benessere a una popolazione che invecchia e l’ondata di innovazione che permette a tanti pazienti di poter vivere di più e con una maggior qualità di vita. Nicoletta Luppi, presidente e amministratrice delegata di Msd Italia, sceglie la presentazione della campagna “Oltre le pieghe della rarità”, iniziativa di sensibilizzazione promossa da Msd con il patrocinio dell’Associazione Italiana Famiglie Vhl Onlus, dedicata alla sindrome di von Hippel-Lindau (Vhl), per rilanciare il ruolo della ricerca e dell’innovazione.

Domande di approfondimento generate da 24Ore AI

I temi della campagna di sensibilizzazione

La sindrome di von Hippel-Lindau è una malattia genetica rara che predispone allo sviluppo di tumori, sia benigni che maligni, in diversi organi del corpo con un pesante impatto sulla qualità e l’aspettativa di vita. La campagna si propone di raccontare in modo originale l’esperienza con la malattia. Il simbolo scelto è l’origami. Parallelamente , il volume “Oltre le pieghe della rarità - Storie vere di persone con la sindrome di von Hippel-Lindau (Vhl)”, raccoglie le testimonianze dei pazienti trasformandole in brevi componimenti ispirati alla tradizione poetica dell’haiku.

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“Abbiamo scelto un modo nuovo e insolito per raccontare la malattia, andando oltre il linguaggio clinico e mettendo al centro i pazienti che la vivono sulla propria pelle, con le loro esperienze, le loro fragilità, la loro forza e il loro desiderio di futuro - spiega Luppi -. Il libro che accompagna la campagna nasce proprio dalle loro voci e restituisce non solo la complessità di una malattia ultra-rara, ereditaria e multisistemica, ma anche il coraggio e la speranza di chi la affronta ogni giorno. Oggi questa speranza trova nuova concretezza anche grazie ai progressi della ricerca che apre prospettive importanti per persone che, per lungo tempo, hanno potuto contare solo sulla sorveglianza clinica e su interventi locali o chirurgici spesso ripetuti”.

Cosa fare per sostenere ricerca e innovazione

Ma la ricerca e l’innovazione hanno bisogno di un terreno fertile per prosperare. Cosa fare, dunque, perché l’Italia resti un polo della ricerca clinica e un hub produttivo? “L’incremento del tetto per gli acquisti diretti dello 0,2% darebbe un po’ di ossigeno alle imprese, però dal 2028 è troppo tardi: occorre farlo partire dal 2027 - spiega Luppi indicando le priorità -. Poi occorre mantenere l’innovatività e l’accesso al Fondo oltre i 36 mesi, anche perché abbiamo visto che c’è capienza e questo aiuterebbe il tetto degli acquisti diretti a non appesantirsi immediatamente allo scadere dei tre anni”. Al terzo punto Luppi mette la prevenzione, “grande assente quest’anno nella legge di Bilancio, nonostante le richieste del ministro della Salute. Eppure è l’unico modo per tenere una popolazione che invecchia il più possibile lontana dalla malattia, anche per la sostenibilità del Ssn”. Ecco perché la presidente di Msd Italia chiede di “rendere strutturali almeno dal 2027 i 247 milioni di euro presenti nella precedente legge di Bilancio”. Ma non è tutto.

Insomma, è necessario mettere i primi pilastri di una nuova governance, almeno partendo “con una sperimentazione regionale 2027-29 volontaria oltre i consumi storici, con tetto adattivo e fondo fuori tetto per accogliere tutta l’innovazione che arriverà”. L’ultimo punto, riguarda la stabilità dei prezzi dei farmaci. “La Most Favoured Nation potrebbe impedire il lancio di tanti farmaci innovativi in Italia nei prossimi anni- sottolinea Luppi -. Allora perché non seguire i Paesi che hanno già avuto idee lungimiranti? In questo caso ci riferiamo alla Francia: una volta che si chiude una negoziazione, il prezzo rimane stabile per i successivi quattro anni”. Sarebbe una risposta alle richeste delle imprese e “un segnale chiaro di attrattività rispetto ai rischi dell’Mfn”. D’altra parte Msd è prima a livello globale per investimenti in ricerca e sviluppo, e l’impegno dell’azienda nel nostro Paese ha contribuito al Pil l’anno scorso con quasi 1 miliardo di euro di investimenti.

Il nodo dei prontuari regionali

Andrea Costa, consulente del ministero della Salute per le strategie di attuazione del Pnrr, presente al lancio della campagna “Oltre le pieghe della rarità” aggiunge una nuova proposta: “Una volta che un farmaco è stato approvato da Aifa che ne ha fatto anche la negoziazione per la rimborsabilità non dovrebbe attendere l’aggiornamento dei prontuari regionali che ne ritarda la disponibilità per i pazienti. Partiamo dalle malattie rare e rendiamo disponibile subito il farmaco una volta approvato”.

Sarebbe un passo importante per i pazienti. “Ricevere una diagnosi di sindrome di von Hippel-Lindau - dichiara l’avv. Francesco Lombardi, presidente dell’Associazione Italiana Famiglie VHL Onlus - significa vedere cambiare all’improvviso il modo di immaginare il proprio futuro. Vuol dire convivere con domande, paure e controlli continui, spesso condividendo questo percorso con altri membri della propria famiglia, e cercare ogni giorno di non lasciare che la malattia occupi tutto lo spazio della propria vita”. Lombardi ricorda il percorso a ostacoli per le continue prescrizioni per gli esami diagnostici, le infinite liste di attesa, i lunghi viaggi per i controlli degli specialistici. “Le storie raccolte in questa campagna - continua - raccontano la fatica e la fragilità, ma anche il coraggio di continuare a coltivare affetti, progetti e desideri. Condividerle significa dire a chi vive con la VHL che non è solo e, allo stesso tempo, aiutare tutti a guardare oltre la malattia, per riconoscere la persona, la sua voce e la sua storia. È questo anche l’impegno della nostra Associazione: essere accanto alle persone con VHL e alle loro famiglie, perché sentirsi ascoltati, compresi e accompagnati può fare davvero la differenza”,

“La sindrome di von Hippel-Lindau - afferma Alberto Feletti, professore associato di Neurochirurgia Dipartimento di Neuroscienze, Biomedicina e Movimento – Università degli Studi di Verona – AOUI di Verona - è una patologia complessa che interessa numerosi organi e richiede un percorso assistenziale altamente specializzato e continuativo. La diagnosi precoce, il monitoraggio regolare e la disponibilità di nuove opzioni terapeutiche stanno modificando l’approccio alla malattia, ma è altrettanto importante aumentare la conoscenza della VHL anche al di fuori degli ambiti specialistici. Iniziative come questa campagna di sensibilizzazione contribuiscono a far comprendere cosa significhi convivere con una malattia rara e l’importanza di una presa in carico multidisciplinare”.

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