«A 27 anni la diagnosi di tumore al seno. Oggi aspetto il mio bambino»

Quando viene individuata una mutazione genetica ereditaria, è importante condividere questa informazione con la famiglia, perché anche altri familiari possono avere l’opportunità di conoscere il proprio rischio e, insieme agli specialisti, intraprendere percorsi di consulenza e prevenzione.

Nel mio caso, non avendo più mia madre, la prima persona con cui ho sentito di dover condividere quella informazione è stata mia sorella Giada.

In quei mesi Giada era una presenza fondamentale. Mi è stata vicina durante le cure, ha cercato di alleggerire le mie giornate e di restituirmi, quando possibile, un po’ di normalità.

Poi la nostra storia ha preso una direzione che nessuna delle due avrebbe potuto immaginare.

Anche Giada si è ammalata.

Ci siamo ritrovate a vivere contemporaneamente qualcosa che, fino a poco prima, sembrava appartenere soltanto a me. Due sorelle, due percorsi diversi, la stessa paura.

In quei mesi ho scoperto che quando sei tu ad avere una malattia riesci in qualche modo a trovare la forza per affrontarla. Quando è una persona che ami a stare male, quella forza diventa molto più difficile da trovare.

Io ho avuto una risposta completa alle cure. Dopo la chemioterapia e l’intervento, il tumore non era più presente. Per me è stata una seconda possibilità.

Per Giada, invece, la malattia ha avuto un esito diverso.

È anche per questo che oggi, quando penso alla ricerca, penso inevitabilmente a entrambe. Penso a quanto ha già fatto per me e a quanto ancora possa fare per tutte le persone che ricevono una diagnosi.

La ricerca non è qualcosa di astratto o lontano dalla nostra vita. È ciò che permette di conoscere meglio le malattie, di individuare nuove terapie, di rendere le cure sempre più efficaci e personalizzate. È ciò che può trasformare una diagnosi in una possibilità.

Per questo credo sia importante sostenere realtà come Airc, che finanziano la ricerca oncologica e contribuiscono a far avanzare la conoscenza, la prevenzione e le cure. Donare ad Airc significa dare fiducia alla scienza e partecipare concretamente alla costruzione di un futuro in cui sempre più persone possano avere una possibilità in più. Anche un piccolo contributo può diventare parte di un percorso grande, fatto di studi, scoperte e nuove speranze.

La mia storia è una storia di speranza, ma non perché tutto sia andato bene. È una storia di speranza perché dimostra che le possibilità possono cambiare.

Oggi sto bene, continuo a fare i miei controlli e, consapevole della mia storia genetica, ho scelto di intraprendere anche un percorso di prevenzione.

E oggi c’è qualcosa di ancora più grande che mi ricorda ogni giorno quanto sia preziosa quella seconda possibilità: sono in attesa del mio bambino.

Guardando il futuro che sta arrivando, penso alla paura, alle cure, alle persone che mi hanno accompagnata e a chi non ce l’ha fatta. E penso a quanto sia straordinario poter essere qui, oggi, a immaginare una nuova vita.

Per questo credo profondamente nella scienza. Perché la scienza rende possibili cose che, nei momenti più difficili, possono sembrare impossibili.

Io sono la parte della nostra storia che racconta quanto la ricerca possa fare.

Giada è la parte che ci ricorda quanto sia importante continuare.

Il bambino che sto aspettando è, per me, la forma più concreta della speranza: la prova che il futuro può ancora essere immaginato. Perché quel futuro sia possibile per tutti, la prevenzione e la ricerca sono fondamentali. È per questo che iniziative come il Nastro Rosa di Fondazione Airc hanno un valore così importante.

Grazie alla scienza, alla cura, alla ricerca e ad Airc oggi so che davvero tutto può essere possibile!

* testimone della ricerca di Fondazione AIRC